AbbVie meddelade på onsdagen att deras migränläkemedel uppnått huvudmålet och visade sig vara överlägset jämfört med en allmänt använd generisk behandling i en direkt jämförande prövning i sen fas.

Det amerikanska läkemedelsbolaget har de senaste åren satsat stort på sin portfölj inom neurovetenskap, efter att deras storsäljande artritläkemedel Humira börjat möta konkurrens från flera billigare biosimilara versioner.

Studiens huvudsyfte var att visa att företagets läkemedel Qulipta, även känt som Aquipta i Europa, hade en lägre avbrytandefrekvens på grund av oönskade biverkningar jämfört med topiramat.

Qulipta avbröts hos 12,1% av patienterna, jämfört med 29,6% för den generiska behandlingen efter 24 veckor.

Europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetskommitté rekommenderade 2023 att gravida kvinnor inte bör använda läkemedel som innehåller topiramat för att förebygga migrän eller kontrollera kroppsvikt, eftersom deras nyfödda kan löpa en högre risk för neuropsykiatriska störningar.

AbbVies studie uppnådde även alla sekundära mål. 64,1% av patienterna som behandlades med Qulipta upplevde en minskning med 50% eller mer av det genomsnittliga antalet migrändagar per månad. Motsvarande siffra för topiramatgruppen var 39,3%.

Qulipta, som först godkändes i USA 2021, genererade internationella försäljningsintäkter på 658 miljoner dollar förra året.